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vegas制药厂诚聘多位人才

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发表于 2017-12-20 10:54 | 只看该作者

vegas制药厂诚聘多位人才

制药厂, 生物科技, 招聘, 工厂, 薪资优
职位1:
- s' y& `& n( l* a: x& y6 K$ RChemist /QC/ \+ U2 B/ t; j1 v
Location: Las Vegas0 _& _+ M! k+ L
Job type:Full time/part time
; J" M8 O9 y0 g6 LSalary: DOE. K! t2 m) [( q
Job Description:5 P6 |0 V$ t9 L" e
- The Chemist is responsible for the performance, recording and reporting of chemical tests of
8 X" ]. r% z9 v+ E2 Sfinished product, in-process, raw material, stability and validation samples of the Chemistry
( B# @' h' J1 J6 O+ y" I2 {5 M: hDepartment.' L0 S% o2 K. N7 i! L$ V4 z' W
- Operate GC, HPLC, UV/VIS, FTIR, AA, pH, wet chemical equipment, Viscometer, scales
. ]( N9 F; S5 wand other laboratory instruments as required by the applied test methods.5 N+ F$ J# P2 W4 Q$ g
- Perform and document the calibration of instruments, when required.% H4 E( G1 k6 u) P" H7 m% U
- Assist in the requisition and inventorying of laboratory supplies.1 ?( m% |& X4 S) f
- Help with other tasks contributing to the overall operation of the laboratory as designated by  X5 M7 [4 n$ x9 z
the Chemistry Department Manager and Supervisor.
$ ?3 ]. n% ]% E- c& T% a, m" t, m
EDUCATION and/or EXPERIENCE: Bachelor's degree (B.S.) Chemistry or related science degree from a college or university is required. Master/PhD degree is  preferred.One year industrial work experience in the chemistry laboratory is preferred.5 ^0 j- f; V$ [9 R/ a

" \* ?6 ^( t  w* n
" l+ C/ g. I, F; D
# H7 c$ f8 U' f  j

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# Q  j8 h. z4 u% e6 q8 r0 ~) P4 M职位2:
3 T8 n& L/ y9 c$ T, k% k$ NRegulatory Affairs Associate  h  g% o* {5 t0 I; N1 j& A0 d3 |( ^
Location: Las Vegas
" o  ^* E1 {+ p3 Z  L; [Job type:Full time/part time) J& ~  K- X" c
Salary:DOE0 Z8 ?8 v8 s1 ]. F" ^' _

% i  [3 q* J" M2 [( P* T$ h: v9 O, E" [Job Description:
& x7 e  ?# b, \! O9 T

9 L' u) u% [- c* ]
  • Managing the activities as assigned for regulatory affairs and compliance throughout the business.
  • Ensuring a products quality during the production process and applicable regulations and procedures are adhered to (cGMP, ISO, FDA, FTC, etc.)
  • Serves as the company's most responsible contact for any necessary interactions with regulatory authorities.
  • Interact with domestic and foreign regulatory authorities in the same capacity as necessary. Interact with regulatory agencies to answer questions, plan meetings, obtain information, and otherwise facilitate regulatory interactions.
  • Create and maintain SOP’s, assist in training, lead all audits, assist in the research and development of new products and the continuous improvement of current products.
  • Be proactive to minimize or eliminate regulatory issues to help prevent any impact of adverse regulatory activities on the corporate reputation, market or bottom line.
  • Lead all audits required from regulatory agencies, customers and prospects.
  • Co-ordination with various stake holders, project teams, strategic sourcing, QA/QC, systems, supply chain, sales, equipment, facilities, project management to plan scale up activities in effective & timely manner.
  • Investigates, reviews, and recommends new procedures, policies and/or technology that would improve or enhance the department’s capability to deliver service, quality, compliance and build sales.

# ?3 N' O; V4 p4 D2 V' ?3 v4 a- PEDUCATION and/or EXPERIENCE: 9 l1 N3 p1 l/ |
Bachelor's degree (B.S.) Chemistry or related science degree from a college or university is required. Master/PhD degree is  preferred. One year industrial work experience in the chemistry laboratory is preferred.

4 c8 ^2 J" J* \3 T! \/ d% M" g9 C  D6 X. Z

0 l3 y4 G6 a" v# Y8 \7 q
( e4 s) m5 f0 i1 p

* `  w5 d4 x% V4 P请发简历到此Email:info@merionus.com
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